Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Neomicin hatását a mai társadalom különböző aspektusaira. A szakmai szférában gyakorolt befolyásától a személyes szférában való jelentőségéig a Neomicin mély vitát és elmélkedést váltott ki relevanciája és következményei körül. Az évek során a Neomicin nemcsak a szakemberek és akadémikusok érdeklődésének témájává vált, hanem a nagyközönség számára is. Átfogó elemzéssel igyekszünk megérteni a Neomicin fontosságát mindennapi életünkben, és alaposan megvizsgáljuk, hogyan alakítja mai világunkat.
![]() | |
Neomicin | |
IUPAC-név | |
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminometil)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,
6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S, 6S)-3-amino-6-(aminometil)-4, 5-dihidroxioxán-2-il]oxi-3-hidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]oxi-3- hidroxiciklohexil]oxioxán-3,4-diol | |
Kémiai azonosítók | |
PubChem | 8378 |
ChemSpider | 8075 |
EINECS-szám | 215-766-3 |
DrugBank | DB00994 |
KEGG | D08260 |
ChEBI | 7508 |
ATC kód | A01AB08, A07AA01, B05CA09, D06AX04, J01GB05, R02AB01, S01AA03, S02AA07, S03AA01 |
Gyógyszer szabadnév | neomycin |
Gyógyszerkönyvi név | Neomycini sulfas |
SMILES | O(3(O2O(CO)(O1O(CN)(O)(O)1N)2O)(O)(N)C3N)4O((O)(O)4N)CN |
InChIKey | PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N |
UNII | I16QD7X297 |
ChEMBL | 449118 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C23H46N6O13 |
Moláris tömeg | 614,644 g/mol |
Oldhatóság (vízben) | 500 |
Farmakokinetikai adatok | |
Biológiai felezési idő |
2–3 óra |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | OTC |
Alkalmazás | helyi, orális |
A neomicin fehér vagy sárgásfehér, vízben jól oldódó por. Aminoglikozid típusú antibiotikum. Sok helyi hatású krém, kenőcs és szemcsepp tartalmazza. A Streptomyces fradiae nevű baktérium természetes körülmények között állítja elő.
A többi aminoglikozid antibiotikumhoz hasonlóan a Gram-negatív baktériumok ellen különösen hatásos, de néhány fontos Gram-pozitív törzs ellen is aktív. Viszonylag toxikus: sok emberben vált ki allergiás reakciót. Rezisztencia csak lassan fejlődik ki ellene.
1949-ben fedezte fel Selman Waksman és mikrobiológus tanítványa, Hubert Lechevalier a Rutgers Egyetemen.
Általában helyileg alkalmazzák, de szájon át is szedhető (az állatorvosi gyakorlatban így használják), általában más antibiotikumokkal együtt. Nem szívódik fel az emésztőrendszerben, a szer 97%-a a széklettel távozik.
Elpusztítja az emésztőrendszerbeli baktériumokat, csökkenti az emésztőrendszer ammóniaszintjét, ezáltal megelőzi a hepatikus encefalopátiát.[1][2] Ugyancsak használatos az emésztőrendszerben túlszaporodott baktériumok ellen.
Intravénásan nem adják, mert komoly vesekárosodást okozhat. Egyedül bizonyos vakcinák tartalmazzák nagyon kis (általában 0,025 mg/adag) mennyiségben.
A baktériumok fehérjeszintézisét gátolja a riboszómákon, károsítja a sejthártyát és a sejtlégzést.
Magyarországon forgalmazott készítmények[3]
Önálló:
Bacitracinnal kombinációban:
Fluocinolon acetoniddel kombinációban:
Natamicinnel kombinációban:
A nemzetközi gyógyszerkereskedelem nagyon sok más szert is kínál.[4]