A mai világban a Klopidogrél alapvető szerepet játszik a társadalom különböző területein. Akár személyes, akár szakmai vagy társadalmi szinten, a Klopidogrél idővel egyre fontosabbá vált. Hatása jelen van a döntéshozatalban, az új technológiák fejlesztésében, az ismeretek bővítésében és a lehetőségek megteremtésében. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Klopidogrél jelentőségét és a modern élet különböző aspektusaira gyakorolt hatását, elemezve hatásait és lehetséges következményeit a jövőre nézve. Hasonlóképpen, figyelembe vesszük a Klopidogrél körül létező több perspektívát is, bizonyítva annak összetettségét és fontosságát a folyamatosan változó világban.
![]() | |||
![]() | |||
Klopidogrél | |||
| |||
IUPAC-név | |||
(S)-metil-piridin-5(4H)-il)acetát] | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 60606 | ||
ChemSpider | 54632 | ||
EINECS-szám | 601-269-2 | ||
DrugBank | APRD00444 | ||
KEGG | D00769 | ||
ChEBI | 37941 | ||
ATC kód | B01AC04 | ||
InChIKey | GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N | ||
Beilstein | 8151914 | ||
UNII | A74586SNO7 | ||
ChEMBL | CHEMBL1771 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C16H16ClNO2S | ||
Moláris tömeg | 321,82 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | >50% | ||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
7–8 óra | ||
Fehérjekötés | 94–98% | ||
Kiválasztás | 50% vese 46% epe | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
S4 (AU) | |||
POM (UK) | |||
Terhességi kategória | B (US) | ||
B1 (AU) | |||
Alkalmazás | orális |
A klopidogrél (INN: clopidogrel) egy erős trombocitaaggregációt gátló hatóanyag, melyet koronaér-betegség, perifériás érbetegség és agyi érbetegség kezelésére használnak. A klopidogrélt Plavix néven a Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC forgalmazza az Európai Unióban,[1] de 2009-től számos klopidogrél tartalmú generikus gyógyszer is elérhetővé vált.[2] 2008-ban a Plavix volt a második legnagyobb forgalmat hozó gyógyszer a világon (8,6 milliárd amerikai dollár).[3]
A klopidogrél hatását a trombocitasejtek adenozin-difoszfát (ADP) receptorának irreverzibilis gátlásával fejti ki. A receptor neve P2Y12, és fontos szerepet játszik a trombocitaaggregációban. A receptor blokkolása meggátolja a glikoprotein IIb/IIIa útvonal aktiválását.
A klopidogrél nagyon sok készítmény hatóanyaga mind a nemzetközi gyógyszer-kereskedelemben,[4] mind a Magyarországon forgalomban levő gyógyszerekben.[5]