Paraoxon

Ebben a cikkben megvizsgáljuk és elemezzük a Paraoxon-hez kapcsolódó különböző szempontokat. Eredetétől és történetétől a mai relevanciáig, a társadalomra gyakorolt ​​hatásain és a mindennapi élet különböző területein gyakorolt ​​hatásán keresztül. Ezen a vonalon mélyrehatóan elmélyülünk a Paraoxon-ben, hogy megértsük annak fontosságát és következményeit, valamint átgondoljuk a mai világban betöltött szerepét. Részletes és kimerítő elemzéssel igyekszünk megvilágítani ezt a témát, és gazdagító perspektívát kínálunk az olvasó számára.

Nem tévesztendő össze a következővel: paradoxon.
Paraoxon
IUPAC-név
dietil-4-nitrofenil-foszfát
Kémiai azonosítók
PubChem 9395
ChemSpider 9026
EINECS-szám 206-221-0
DrugBank DB13495
ChEBI 27827
ATC kód S01EB10
Gyógyszer szabadnév paraoxon
SMILES
(=O)c1ccc(OP(=O)(OCC)OCC)cc1
InChIKey WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1915526
Gmelin 51821
UNII Q9CX8P80JW
ChEMBL 23838
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H14NO6P
Moláris tömeg 275,20 g/mol
Sűrűség 1,274
Forráspont 169 °C
Terápiás előírások
Jogi státusz Uncontrolled

A paraoxon sárga színű olajos folyadék (fp. 169–170 °C) enyhe gyümölcsös illattal. Vízzel rosszul keveredik és lassan reagál vele, éterben oldódik. Rendkívül mérgező: hatása eléri a szarinénak a 70%-át. A bőrön át könnyen felszívódik. Az egykori dél-afrikai apartheid rezsim Project Coast(en) vegyifegyver-programjában politikai gyilkosság elkövetésére szolgáló fegyverként szerepelt.[1][2][3]

Hatásmód

Oxonnak(en) olyan vegyületet nevezünk, melyben az anyagcsere során egy foszforhoz kapcsolódó kénatom oxigénatommal helyettesítődik, és az így keletkezett vegyületnek van aktív hatása a szervezetben.

A paraoxon a paration(en) metabolitja(en). Erősen gátolja az acetilkolin-észteráz enzimet, ezáltal megakadályozza az acetilkolin lebontását. A felszaporodó acetilkolin a szívizom muszkarin-receptorain keresztül hatva megbénítja a szív izmait.

Felhasználás

A parationt rovarirtóként használják még ma is, bár egyre ritkábban, mert a rovarokon kívül sok élőlényre – köztük az emberre – is veszélyes.

Más acetilkolin-észteráz gátlókhoz(en) hasonlóan a paraoxont is alkalmazzák zöldhályog elleni szemcseppekben. Az acetilkolin a szem nikotinreceptoraira(en) hat, mely (a szívre gyakorolt hatásával épp ellentétesen) aktivizálja a szem sejtjeit, ezen keresztül a folyadékáramlást, ami csökkenti a szemnyomást.

Gyógyszerkészítmények[4]

">szerkesztés]

Önállóan:

  • Chinorta
  • Chinorto
  • Ester 25
  • Eticol
  • Fosfakol
  • Mintaco
  • Mintacol
  • Mintisal
  • Miotisal
  • Miotisal A
  • Paroxan
  • Pestox 101
  • Soluglacit
  • Soluglaucit

Kombinációban:

  • Mios

Magyarországon nincs forgalomban paraoxon-tartalmú készítmény.

Jegyzetek

  1. ↑ Deshpande, Laxmikant S. (2014. szeptember 1.). „Development of status epilepticus, sustained calcium elevations and neuronal injury in a rat survival model of lethal paraoxon intoxication”. Neurotoxicology 44, 17–26. o. DOI:10.1016/j.neuro.2014.04.006. ISSN 1872-9711. PMID 24785379. PMC 4176600. 
  2. ↑ Deshpande, Laxmikant S. (2014. szeptember 1.). „Chronic behavioral and cognitive deficits in a rat survival model of paraoxon toxicity”. Neurotoxicology 44, 352–357. o. DOI:10.1016/j.neuro.2014.08.008. ISSN 1872-9711. PMID 25172410. PMC 4175062. 
  3. ↑ NTI Country Overviews:South Africa:Chemical Capabilities:Paraoxon. . (Hozzáférés: 2018. február 22.)
  4. ↑ Paraoxon (Drugs-About.com)

Források

Fordítás

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Paraoxon című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
  • Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetylcholine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.