Kamazulén
Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Kamazulén hatását a kortárs társadalomra. A Kamazulén megjelenése óta minden korosztálytól és kulturális hátterű embertől felkeltette a figyelmét és kíváncsiságát. Az évek során a Kamazulén állandó vita tárgyának bizonyult, és sokféle véleményt és nézőpontot generált. Részletes elemzésen keresztül megvizsgáljuk, hogy a Kamazulén hogyan befolyásolta a mindennapi élet különböző aspektusait, a kommunikáció módjától kezdve a szórakoztatásig és oktatásunkig. Ez a cikk átfogó képet kíván adni a Kamazulén-ről és annak fontosságáról a mai társadalomban.
| Kamazulén | |
| |
| IUPAC-név | 7-etil-1,4-dimetilazulén |
| Más nevek | 1,4-dimetil-7-etilazulén |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 529-05-5 |
| PubChem | 10719 |
| ChemSpider | 10268 |
| EINECS-szám | 208-449-6 |
| DrugBank | DB15931 |
| KEGG | C09633 |
| ChEBI | 3573 |
| SMILES | c1(ccc(c2ccc(c2c1)C)C)CC |
| InChI | 1/C14H16/c1-4-12-7-5-10(2)13-8-6-11(3)14(13)9-12/h5-9H,4H2,1-3H3 |
| InChIKey | GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | Z439UH6E5F |
| ChEMBL | CHEMBL495665 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C14H16 |
| Moláris tömeg | 184,28 g/mol |
| Megjelenés | kék színű olaj[1] |
| Sűrűség | 0,9883 (20 °C-on)[1] |
| Forráspont | 161 °C (12 Hgmm nyomáson)[1] |
| Veszélyek | |
| LD50 | 3 g/kg (izomba adva, egérben)[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A kamazulén az aromás szénhidrogének közé tartozó szerves vegyület, képlete C14H16. Az azulén kékes-ibolyás színű származéka, a matricin nevű szeszkviterpénből keletkezik.[2]
A kamazulén gyakran előfordul az orvosi székfűből desztillációval kinyert illóolajban. A növény eredetileg nem kamazulént, hanem annak előanyagát, matricint tartalmaz. A desztilláció folyamata során a matricin a laktongyűrű felnyílásával először kamazulén-karbonsavvá, majd dekarboxilációval kamazulénné alakul.[3]
A kamazulén (3) keletkezése matricinból (1), a (2) karbonsavon keresztül
In vivo gyulladáscsökkentő hatású, továbbá gátolja a CYP1A2 enzimet.[2]
Jegyzetek
- ↑ a b c d The Merck Index, 11th Edition, 2031
- ↑ a b (1994) „Chamazulene: An antioxidant-type inhibitor of leukotriene B4 formation”. Planta Medica 60 (5), 410–3. o. DOI:10.1055/s-2006-959520. PMID 7997466.
- ↑ Kovács Bernadett, Gosztola Beáta, Rédei Dóra, Csupor Dezső (2016). „Orvosi székfű (kamilla) – az év Gyógynövénye 2016-ban”. Gyógyszerészet 60 (5), 267-274. o.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Chamazulene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.