Ebben a cikkben elmélyülünk a Eslikarbazepin-acetát lenyűgöző világában, feltárva eredetét, jellegzetes jellemzőit és a mai társadalomra gyakorolt hatását. A Eslikarbazepin-acetát ősidők óta felkeltette az emberiség érdeklődését és kíváncsiságát, olyan vitákat és elmélkedéseket generált, amelyek túlmutatnak az időn és a téren. A történelem során a Eslikarbazepin-acetát kitörölhetetlen nyomot hagyott, befolyásolva a mindennapi élet kulcsfontosságú aspektusait, és átlépte a kulturális határokat. Ebben a cikkben azt javasoljuk, hogy mélyedjünk el a Eslikarbazepin-acetát rejtélyeibe és csodáiba, gazdagító és megvilágosító perspektívát nyújtva az olvasónak ebben a vitathatatlan jelentőségű kérdésben.
![]() | |||
Eslikarbazepin-acetát | |||
IUPAC-név | |||
(S)-10-acetoxi-10,11-dihidro-5H-dibenzazepin-5-karboxamid | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 179344 | ||
ChemSpider | 156110 | ||
EINECS-szám | 636-617-2 | ||
DrugBank | DB09119 | ||
ChEBI | 87016 | ||
ATC kód | N03AF04 | ||
| |||
InChIKey | QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N | ||
UNII | BEA68ZVB2K | ||
ChEMBL | 1067 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C17H16N2O3 | ||
Moláris tömeg | 296,320 g/mol | ||
Sűrűség | 1,32 | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Kiválasztás | ~90% vese | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | orális |
Az eslikarbazepin-acetát (INN: eslicarbazepine) parciális epilepsziás rohamok adjuváns (kiegészítő) kezelésére szolgáló gyógyszer.
Nevét aktív metabolitjáról, az (S)-likarbazepinről kapta, ahol az S a középső (azepán)gyűrűhöz kapcsolódó oxigénatom térbeli elhelyezkedését írja le.[1]
A hatóanyagot 1996-ban fedezték fel portugál kutatók.[2] A klinikai próbákban Magyarország is részt vett.[3] Az Európai Bizottság 2009-ben hagyta jóvá a használatát az EU-ban.[4]
Az pontos hatásmechanizmusa ismeretlen. Az in vitro elektrofiziológiai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy az eslikarbazepin-acetát és metabolitjai egyaránt stabilizálják a feszültségfüggő Na+-csatornák inaktivált állapotát, megakadályozva, hogy ismét aktivált állapotba kerüljenek, és ennek következtében fenntartsák a neuronok ismétlődő kisülését.
Az eslikarbazepin-acetátot a klinikai próbák során az alábbi szerekkel vizsgálták:
Az eslikarbazepin-acetátot csak felnőttek szedhetik, mivel gyermekekre nincsenek megfelelő adatok. 65 év felett körültekintően kell eljárni a tapasztalatok korlátozott volta miatt.
Májkárosodott betegek esetén ugyancsak korlátozottak a tapasztalatok, ezért a szer nem javasolt súlyok májbetegség esetén.
Vesebetegek esetén körültekintően kell eljárni, és az adagot a kreatinin-clearance (CLCR) függvényében kell beállítani.
Előzetes génvizsgálat szükséges han kínai és a thai származású betegek esetén a Stevens-Johnson szindróma(en) kialakulásának kockázata miatt.
Gyakori mellékhatások:
Bár terhes nőkre vonatkozó adat nincs, az epilepszia elleni szerek általában károsak a magzatra. Egereken a káros hatást az eslikarbazepin-acetátra is kimutatták. A szer ráadásul csökkenti a fogamzásgátló tabletta hatékonyságát, ezért fogamzáskorú nőknek mindenképpen orvosi tanácsra van szükségük.
Az ajánlott kezdő adag naponta egyszeri 400 mg, amit egy vagy két hét után 1×800 mg-ra kell emelni. Ezután az adag a beteg válaszreakciójától függően 1×1200 mg-ra növelhető.
A szer szedését csak fokozatosan szabad abbahagyni, egyébként a rohamok kiújulhatnak.
Az eslikarbazepin-acetát elősegíti a CYP3A4 enzim működését, ami gyógyszerkölcsönhatáshoz vezethet, ha a beteg olyan szert is szed, amely főleg ezen enzimen keresztül metabolizálódik. Az ilyen szer adagjának növelésére lehet szükség. A szedés elején vagy az adag megváltoztatásakor 2–3 hétbe telhetik, amíg az enzimaktivitás beáll az új szintre.
Az eszlikarbazepin gátolja a CYP2C19 enzim hatását. Emiatt is kialakulhat gyógyszerkölcsönhatás.
Ismert, hogy az eslikarbazepin-acetát csökkenti a kombinált orális fogamzásgátlók(en), a statinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek), és kisebb mértékben a warfarin (véralvadásgátló gyógyszer) hatékonyságát.
A nemzetközi gyógyszerforgalomban:[5]
A Zebinix Magyarországon is forgalomban van:[6]