Ma ezt a helyet szeretnénk a Tiotixén-ről beszélni. Ez a téma napjainkban nagyon aktuális, és sok ember figyelmét felkeltette a különböző területeken. A Tiotixén találkozási ponttá vált különböző témák megvitatására, reflektálására és elemzésére, ami rendkívül érdekes és sokrétű témává teszi. Ebben a cikkben a Tiotixén-hez kapcsolódó különböző szempontokat fogjuk megvizsgálni, az eredetétől a jelenlegi társadalomra gyakorolt hatásáig. Biztosak vagyunk benne, hogy ez a téma felébreszti a kíváncsiságát, és felkéri Önt, hogy gondolkodjon el a mindennapi életében betöltött fontosságáról.
Tiotixén | |
![]() | |
IUPAC-név | (9Z)-N,N-dimetil-9--9H-tioxantén-2-szulfonamid |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 3313-26-6 |
PubChem | 941651 |
ChemSpider | 819430 |
EINECS-szám | 806-323-0 |
DrugBank | DB01623 |
KEGG | D00374 |
ChEBI | 9571 |
ATC kód | N05AF04 |
Gyógyszer szabadnév | tiotixene |
SMILES | CN1CCN(CC1)CC/C=C\2/c3ccccc3Sc4c2cc(cc4)S(=O)(=O)N(C)C |
InChI | 1S/C23H29N3O2S2/c1-24(2)30(27,28)18-10-11-23-21(17-18) 19(20-7-4-5-9-22(20)29-23)8-6-12-26-15-13-25(3) 14-16-26/h4-5,7-11,17H,6,12-16H2,1-3H3/b19-8- |
InChIKey | GFBKORZTTCHDGY-UWVJOHFNSA-N |
UNII | 7318FJ13YJ |
ChEMBL | 1201 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C23H29N3O2S2 |
Moláris tömeg | 443,63 g/mol |
Megjelenés | fehér, kristályos, igen keserű ízű por |
Szag | gyakorlatilag nincs |
Olvadáspont | 147–153,5 °C ([1]) |
Oldhatóság (vízben) | 13,9 mg/l |
Oldószerei | nagyon jól oldódik kloroformban, kevéssé acetonban, alkoholban, szén-tetrakloridban |
Megoszlási hányados | 3,78 |
Farmakokinetikai adatok | |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
10–20 óra |
Kiválasztás | epe |
Terápiás előírások | |
Alkalmazás | szájon át |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A tiotixén szkizofrénia kezelésére alkalmazott hatóanyag. Használata demencia (idősköri szellemi leépülés) esetén ellenjavallt, mert növeli az elhalálozás kockázatát.
Kémiai szerkezete szerint tioxantén-származék. Két sztereoizomerje közül a cisz számít hatóanyagnak.
Dopamin D2(en) és szerotonin 2a receptor(en) (5-HT2a) antagonista. Kisebb mértékben más receptorokat is gátol:
A tiotixén sokféle receptorra hat, ezért számos mellékhatása is van, és sok gyógyszerrel kölcsönhatásba lép, melyek fő- vagy mellékhatásként hatnak e receptorokra. Fontos, hogy az orvos és a fogorvos tudjon a tiotixénről és a többi szedett gyógyszerről is. A tiotixént nem szabad tramadollal és karbamazepinnel együtt szedni. Az utóbbi gyengíti a tiotixén hatását.
A leggyakoribb mellékhatás az álmosság, melyet az alkohol és az altató/nyugtató típusú gyógyszerek és a meleg idő felerősít. A gyors felállás és leülés szédülést vagy akár ájulást is okozhat.
A tiotixén csökkenti a szervezet ellenállóképességét, különösen idős korban.
A legveszélyesebb, ritkán előforduló mellékhatás a malignus neuroleptikus szindróma(en),[2] mely pszichózis elleni gyógyszerek szedésekor fordul elő (a tiotixén is e kategóriába tartozik).
A tiotixén bizonyos betegeknél merevséget és mozgatási nehézségeket okoz a láb, a kar és az arc izmaiban, beleértve a nyelvet és a rágóizmokat is. A terhesség harmadik trimeszterében ez áttevődhet a magzatra is. Terhesség esetén mérlegelni kell a szedés előnyeit és veszélyeit.
A tiotixén szedése bizonyos terhességi teszteknél hamis eredményt okozhat.
Nem ismert, hogy a tiotixén kiválasztódik-e az anyatejbe.
A tiotixénnek számos további mellékhatása is van,[3] pl.:
Szájon át | Bőr alá | Hasüregbe | |
---|---|---|---|
egér | 400 | 4 | 100 |
patkány | 720 | 2 | 55 |
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]
Önállóan:
Hidroklorid alakban:
Magyarországon nincs forgalomban.[5]
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |