Piridoxál-foszfát

Napjainkban a Piridoxál-foszfát olyan téma, amely nagy aktualitást kapott a mai társadalomban. A Piridoxál-foszfát megjelenése óta felkeltette a szakértők, akadémikusok és minden korosztály figyelmét. Akár társadalmi, gazdasági vagy technológiai szférában kifejtett hatása miatt, a Piridoxál-foszfát olyan általános érdeklődésre számot tartó témaként pozicionálta magát, amely megérdemli a mélyreható elemzést és megvitatást. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Piridoxál-foszfát különböző aspektusait, jelentőségét a mai világban, és a lehetséges jövőbeli forgatókönyveket, amelyek az evolúciójából adódhatnak. Egy részletes elemzésen keresztül foglalkozunk a Piridoxál-foszfát legfontosabb aspektusaival, hogy megértsük mindennapi életünkre és a társadalom egészére gyakorolt ​​hatását.

Piridoxál-foszfát

Szerkezeti képlet

Kalottamodell
IUPAC-név foszfonsav
Más nevek piridoxál-5′-foszfát, PAL-P, PLP, B6-vitamin[1]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 54-47-7
PubChem 1051
ChemSpider 1022
EINECS-szám 200-208-3
DrugBank DB00114
KEGG C00018
MeSH Pyridoxal+Phosphate
ChEBI 18405
ATC kód A11HA06
Gyógyszer szabadnév pyridoxal phosphate
SMILES
CC1=NC=C(C(=C1O)
C=O)COP(=O)(O)O
InChIKey NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 234749
Gmelin 465416
UNII F06SGE49M6
ChEMBL 82202
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C8H10NO6P
Moláris tömeg 247,142 g/mol
Sűrűség 1.638±0.06 g/cm3[2]
Olvadáspont 139-142°C[3]
Savasság (pKa) 1.56[2]
Veszélyek
Lobbanáspont 296.0±32.9 °C[2]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A piridoxál-foszfát kofaktor, több enzim prosztetikus csoportja.

Jegyzetek

  1. Anonymous . Substance Detail. https://scifinder-cas-org.proxy.library.nd.edu:9443/scifinder/view/scifinder/scifinderExplore.jsf (accessed 12 Nov, 2011).
  2. a b c Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2011 ACD/Labs)
  3. Kozlov E.I., L. M. S. Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. Hydrolysis of pyridoxal-5-phosphate in acidic, neutral, and weakly alkaline solutions. Pharmaceutical Chemistry Journal 1978, 11, 1543.