A mai világban a Flumazenil olyan téma, amely soha nem látott aktualitást kapott. Hatása a mindennapi élet minden területére kiterjed, a politikától a populáris kultúráig, a technológián és a társadalomon keresztül. Az idő múlásával a Flumazenil olyan jelenséggé vált, amely nem különbözteti meg a határokat és a korlátokat, mivel hatása minden típusú összefüggésen és valóságon áthatol. Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk a Flumazenil számos aspektusát, elemezve a mindennapi élet különböző területein gyakorolt hatásait és következményeit.
![]() | |||
![]() | |||
Flumazenil | |||
| |||
IUPAC-név | |||
etil-8-fluor-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo- 4H-imidazobenzodiazepin-3-karboxilát | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 3373 | ||
ChemSpider | 3256 | ||
EINECS-szám | 616-650-9 | ||
DrugBank | APRD00974 | ||
KEGG | C07825 | ||
ChEBI | 5103 | ||
ATC kód | V03AB25 | ||
InChIKey | OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 4763661 | ||
UNII | 40P7XK9392 | ||
ChEMBL | CHEMBL407 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C15H14FN3O3 | ||
Moláris tömeg | 303,288 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
7-15 min (kezdeti) 20-30 min (agy) 40-80 min (végső) | ||
Kiválasztás | vizelet 90-95% széklet 5-10% | ||
Terápiás előírások | |||
Terhességi kategória | C (HU) | ||
B3 (AU) | |||
Alkalmazás | Intravénás |
A Flumazenil (INN; vagy flumazepil) egy benzodiazepin receptor antagonista gyógyszer, amit benzodiazepinek túladagolásakor ellenszernek használnak. Kompetitív gátlással visszafordítja a benzodiazepinek hatását a GABAA receptor benzodiazepin kötőhelyén. A gyógyszert 1987-ben vezette be a Hoffmann-La Roche cég Anexate néven.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Flumazenilum néven hivatalos.
A benzodiazepinek központi szedatív hatásának megszüntetése. Ezen kívül a benzodiazepin-elvonási tünetek csökkentésére és megszüntetésére, de hiányos dokumentáció miatt ilyen célú használata nem javallott.