Ampicillin
Mai cikkünkben a Ampicillin-ről fogunk beszélni, amely témával az elmúlt években nagy jelentőséget kapott. A Ampicillin egy olyan fogalom, amely vitákat és vitákat váltott ki különböző területeken, a politikától a technológiáig, beleértve a kultúrát és általában a társadalmat is. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Ampicillin-hez kapcsolódó különböző szempontokat, elemezzük mindennapi életünkre gyakorolt hatását, és átgondoljuk a mai világban betöltött relevanciáját. Bármi legyen is az álláspontja a Ampicillin-el kapcsolatban, arra kérjük, hogy folytassa az olvasást, hogy bővítse ismereteit erről a ma oly fontos témáról.
| |||
| Ampicillin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (2S,5R,6R)-6-(amino) -3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabicikloheptán-2- karbonsav | |||
| Más nevek | D-α-amino-benzilpenicillin[1] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 6249 | ||
| ChemSpider | 6013 | ||
| EINECS-szám | 200-709-7 | ||
| DrugBank | APRD00320 | ||
| KEGG | D00204 | ||
| ChEBI | 28971 | ||
| ATC kód | J01CA01, S01AA19 | ||
| Gyógyszer szabadnév | ampicillin | ||
| InChIKey | AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N | ||
| Beilstein | 4300240 | ||
| UNII | 7C782967RD | ||
| ChEMBL | CHEMBL174 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C16H19N3O4S | ||
| Moláris tömeg | 349,40 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 40% orális | ||
| Metabolizmus | 12–50% | ||
| Biológiai felezési idő |
kb. 1 óra | ||
| Fehérjekötés | 15–25% | ||
| Kiválasztás | 75–85% vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Terhességi kategória | A (Au), B (U.S.) | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás | ||
Az ampicillin félszintetikus penicillin (béta-laktám antibiotikum), amely az antibiotikum koncentrációtól, illetve az egyes baktériumfajtától függően baktericid, illetve bakteriosztatikus hatást fejt ki. Mint béta-laktám antibiotikum, penicillinkötő fehérjékhez kapcsolódva inaktiválja a baktériumsejtfal felépítésében szerepet játszó peptidázokat. Szerkezetében, mint aminopenicillin egy aminocsoport kapcsolódik a penicillin lapstruktúrához, így néhány Gram-negatív baktérium fehérjeburokkal védett membránján is át tud hatolni. Ezzel hatásspektruma szélesebb, mint a penicilliné.[2]
A Ph. Hg. VIII.-ban három formában hivatalos:
- Ampicillin-nátrium (Ampicillinum natricum)[3]
- Ampicillin-trihidrát (Ampicillinum trihydricum)[3]
- Ampicillin, vízmentes[3]
Készítmények
- Semicillin 250 mg kapszula (Sanofi)[4]
- Semicillin 500 mg kapszula (Sanofi)[4]
- Standacillin 1 g por injekcióhoz (Sandoz) [5]
Jegyzetek
- ↑ Gyógyszerészi kémia. Budapest: Semmelweis Kiadó, 718. o. (2010). ISBN 978-963-9879-56-0
- ↑ Dr. Kutasi József: Fermentációs biotechnológia, in Kempelen farkas Digitális Tankönyvtár. (Hozzáférés: 2010. május 11.)
- ↑ a b c Ph.Hg.VIII.. (Hozzáférés: 2013. április 28.)
- ↑ a b Egészségkalauz. (Hozzáférés: 2010. május 11.)
- ↑ Egészségkalauz. (Hozzáférés: 2010. május 11.)