1,2,4



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak 1,2,4-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a 1,2,4-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a 1,2,4-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a 1,2,4-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a 1,2,4-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a 1,2,4-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

1,2,4-trihidroxi-antrakinon
Vázképlet
Golyó-bot modell
Nevek
Elnyben részesített IUPAC név
1,2,4-trihidroxi-antracén-9,10-dion
Más nevek
Purpurin, purpurin, hidroxilizársav
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,001,237 Szerkessze ezt a Wikidatában
KEGG
UNII
  • InChI = 1S/C14H8O5/c15-8-5-9 (16) 14 (19) 11-10 (8) 12 (17) 6-3-1-2-4-7 (6) 13 (11) 18/ h1-5,15-16,19H jelölje beY
    Kulcs: BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N jelölje beY
  • InChI = 1/C14H8O5/c15-8-5-9 (16) 14 (19) 11-10 (8) 12 (17) 6-3-1-2-4-7 (6) 13 (11) 18/ h1-5,15-16,19H
    Kulcs: BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYAW
  • C1 = CC = C2C (= C1) C (= O) C3 = C (C2 = O) C (= C (C = C3O) O) O
  • O = C2c1ccccc1C (= O) c3c2c (O) cc (O) c3O
Tulajdonságok
C 14 H 8 O 5
Moláris tömeg 256,21 g/mol
Olvadáspont 259 ° C (498 ° F; 532 K)
Eltér rendelkezés hiányában az adatok a szabványos állapotú anyagokra vonatkoznak (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ellenrizze  ( mi az   ) jelölje beYN
Infobox hivatkozások

Az 1,2,4-trihidroxi- antrakinon , amelyet általában purpurinnak neveznek , egy antrakinon . Ez egy természetben elforduló vörös/sárga festék . Ez formálisan származik 9,10- antrakinon helyettesítésével három hidrogénatom atomok hidroxil (OH) csoport.

A purpurint verantinnak , füstbarna G -nek , hidroxilizársavnak és CI 58205 -nek is nevezik . A klasszikus tó pigment "madder lake" vagy a Rose Madder kisebb összetevje .

Történelem

A maddergyökeret legalább i. E. 1500 óta használják a haldokló ruhához. Purpurin és alizarin izoláltunk a gyökér által Pierre Robiquet és Colin , két francia vegyészek, 1826-ban voltak azonosított antracén-származékok által Grabe és Liebermann 1868 Azt is szintetizált alizarin a bromoanthraquinone , amely együtt a konverzió alizarin figyelembe purpurin, amelyet korábban az MF De Lalande publikált , biztosította az els szintetikus utat a purpurinhoz. Az OH csoportok pozícióit Bayer és Caro határozta meg 18741875 -ben.

Természetes elfordulás

A purpurin az rült növény ( Rubia tinctorum ) gyökerében fordul el , alizarinnal (1,2-dihidroxi- antrakinon ) együtt . A gyökér valójában a festékek színtelen glikozidjait tartalmazza .

Tulajdonságok

A purpurin kristályos szilárd anyag, amely narancssárga tket képez, amelyek 259 ° C -on olvadnak, de etanolban feloldva vörösek , forrásban lév vízben lúgokkal sárgák . Nem oldódik hexánban de oldódik kloroformban , és lehet beszerezni kloroform vöröses tk. Az alizarintól eltéren a purpurint feloldjuk alumínium -szulfát oldatban való forralással , amelybl savval kicsapható . Ezzel az eljárással elválasztható a két festék.

Sok dihidroxi- és trihidroxi-antrakinonhoz hasonlóan a pupurin is tisztító hatású, bár csak 1/20 olyan hatékony, mint az 1,2,7-trihidroxi- antrakinon (antrapurpurin).

Felhasználások

Purpurin egy gyors festékkel pamut nyomtatás és komplexeket képez különböz fémionokkal. Napfény hatására azonban gyorsabban elhalványul, mint az alizarin.

A Scientific Reports Nature folyóiratban megjelent tanulmány szerint a purpurin helyettesítheti a kobaltot a lítium-ion akkumulátorokban . A kobalt megszüntetése egy veszélyes anyag megszüntetését, az elemek szobahmérsékleten történ elállításának lehetvé tételét és az elemek újrahasznosításának költségeinek csökkentését jelentené. Kibontása purpurin tenyésztett rültebb egyszer feladat; felváltva a vegyi anyagot egy laboratóriumban szintetizálhatják.

Lásd még

  • Trihidroxi -antrakinon
  • Pierre Robiquet , a purpurin felfedezje 1826 -ban
  • Review , (1968) [ Review on Synthetic Dyes ] (japánul). . o. 541.

Hivatkozások

Opiniones de nuestros usuarios

Elisabeth Gábor

Köszönöm ezt a bejegyzést a 1,2,4, pont erre volt szükségem., Köszönöm ezt a bejegyzést a 1,2,4, pont erre volt szükségem.

Viola Fehér

Végre egy cikk a 1,2,4, ami könnyen olvasható., Köszönöm ezt a bejegyzést a 1,2,4

Kati Halász

Nem tudom, hogyan jutottam el ehhez a 1,2,4 szóló cikkhez, de nagyon tetszett.

Nikoletta Laczkó

A 1,2,4 nyújtott információk igazak és nagyon hasznosak. Jól van