1,2



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak 1,2-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a 1,2-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a 1,2-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a 1,2-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a 1,2-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a 1,2-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

1,2-diklór-etán
1,2-diklór-etán
1,2-diklór-etán
Nevek
Elnyben részesített IUPAC név
1,2-diklór-etán
Más nevek
Etilén-diklorid
Etilén-klorid
1,2-DCE
DCE
Etán-diklorid
Holland folyadék, holland olaj
Freon 150
Azonosítók
  • 107-06-2 jelölje beY
3D modell ( JSmol )
3DMet
605264
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.145 Szerkessze ezt a Wikidatában
EK -szám
  • 203-458-1
49272
KEGG
RTECS szám
  • KI0525000
UNII
  • InChI = 1S/C2H4Cl2/c3-1-2-4/h1-2H2 jelölje beY
    Kulcs: WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N jelölje beY
  • ClCCCl
Tulajdonságok
C 2 H 4 Cl 2
Moláris tömeg 98,95  g · mol 1
Megjelenés Színtelen folyadék
Szag jellegzetes, kellemes kloroformszer szag
Srség 1,253 g/cm 3 , folyékony
Olvadáspont -35 ° C (-31 ° F; 238 K)
Forráspont 84 ° C (183 ° F; 357 K)
0,87 g/100 ml (20 ° C)
Viszkozitás 0,84  mPa · s 20 ° C -on
Szerkezet
1,80  D
Veszélyek
F veszélyek Mérgez, gyúlékony, rákkelt
Biztonsági adatlap Lásd: adatlap
GHS piktogramok GHS05: Maró hatásúGHS07: ÁrtalmasGHS08: Egészségügyi veszély
GHS Jelszó Veszély
H225 , H302 , H315 , H319 , H335 , H350
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+312 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+ 338 , P308+313 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313
NFPA 704 (tzgyémánt)
3
3
2
Lobbanáspont 13 ° C (55 ° F; 286 K)
Robbanási határok 6,216%
Halálos dózis vagy koncentráció (LD, LC):
3000 ppm (tengerimalac, 7  óra )
1000 ppm (patkány, 7 óra)
1217 ppm (egér, 2 óra)
1000 ppm (patkány, 4 óra)
3000 ppm (nyúl, 7 óra)
NIOSH (amerikai egészségügyi expozíciós határértékek):
PEL (megengedett)
TWA 50 ppm C 100 ppm 200 ppm [5 perces maximális csúcs bármely 3 óra alatt]
REL (ajánlott)
Ca TWA 1 ppm (4 mg/m 3 ) ST 2 ppm (8 mg/m 3 )
IDLH (azonnali veszély)
Kb. [50 ppm]
Rokon vegyületek
Hasonló haloalkánok
Metil-klorid
Metilén-klorid
1,1,1-triklór-etán
Rokon vegyületek
Etilén
-klór
Vinil -klorid
Kiegészít adatok oldal
Törésmutató ( n ),
dielektromos állandó ( r ) stb.
Termodinamikai
adatok
Fázis viselkedés
szilárd - folyékony - gáz
UV , IR , NMR , MS
Eltér rendelkezés hiányában az adatok a szabványos állapotú anyagokra vonatkoznak (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ellenrizze  ( mi az   ) jelölje beYN
Infobox hivatkozások

Az 1,2-diklór-etán kémiai vegyület , közismert nevén etilén-diklorid ( EDC ), klórozott szénhidrogén . Ez egy színtelen folyadék egy kloroformmal -szer szag . Az 1,2-diklór-etán leggyakoribb felhasználási területe a vinil-klorid , amelyet polivinil-klorid (PVC) csövek, bútorok és gépjárm kárpitok, falburkolatok, háztartási cikkek és autóalkatrészek gyártására használnak. Az 1,2-diklór-etánt általában szerves kémiai vegyületek köztitermékeként és oldószerként is használják . Képez azeotrop sok más oldószerekkel , beleértve a vizet (a forráspontja 70,5 ° C vagy 158,9 ° F, vagy 343,6 K) és más klórozott .

Történelem

1794-ben Jan Rudolph Deiman orvos , Adriaan Paets van Troostwijk keresked , Anthoni Lauwerenburg vegyész és Nicolaas Bondt botanikus, a holland vegyészek társaságának ( holland : Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen ) néven elsként állítottak el 1,2-diklór-etánt olefiant gázból (olajgyártó gáz, etilén ) és klórgázból . Bár a Gezelschap a gyakorlatban nem sok mélyreható tudományos kutatást végzett, ket és publikációikat nagyra értékelték. Ennek az elismerésnek az a része, hogy az 1,2-diklór-etánt a régi kémiában "holland olajnak" nevezték. Ebbl származik az archaikus "olefiant gas" (olajképz gáz) kifejezés is az etilénre, mivel ebben a reakcióban az etilén az, ami a holland olajat okozza. Az "olefáns gáz" pedig az "olefinek" modern kifejezés etimológiai eredete, amelynek szénhidrogéncsaládja az etilén els tagja.

Termelés

Évente közel 20 millió tonna 1,2-diklór-etánt állítanak el az Egyesült Államokban , Nyugat-Európában és Japánban . Termelés elssorban elérni a vas (III) -klorid - katalizált reakció az etilén és a klór:

H 2 C = CH 2 (g) + Cl 2 (g) ClCH 2 - CH 2 Cl (l) ( H r = -218 kJ/mol)

Az 1,2 -diklór -etánt az etilén réz (II) -klorid -katalizált oxiklórozása is elállítja:

2 H 2 C = CH 2 + 4 HCl + O 2 2 ClCH 2 - CH 2 Cl + 2 H 2 O

Felhasználások

Vinil -klorid -monomer (VCM) elállítása

A világ 1,2-diklór-etán-termelésének körülbelül 95% -át vinil-klorid- monomer (VCM, klór-etén) elállítására használják fel , hidrogén-kloriddal , melléktermékként. A VCM a polivinil -klorid elfutára .

Cl CH 2 CH 2 Cl H 2 C = CH Cl + HCl

A hidrogén-klorid újra felhasználható több 1,2-diklór-etán elállítására a fent leírt oxiklórozási módszerrel .

Egyéb felhasználások

Az 1,2-diklór-etánt zsírtalanító és festékeltávolító szerként használták, de ma már tilos a használata toxicitása és lehetséges rákkelt hatása miatt . Hasznos építelem reagensként közbens termékként használják különböz szerves vegyületek, például etilén -diamin elállítására . A laboratóriumban idnként klórforrásként használják , az etén és a klorid eltávolításával.

Az 1,2-diklór-etán több lépésben a vegytisztításban használt 1,1,1-triklór-etán prekurzora . Történelmileg az 1,2-diklór-etánt kopogásgátló adalékként használták az ólmozott üzemanyagokban, hogy eltávolítsák az ólmot a hengerekbl és a szelepekbl, megakadályozva a felhalmozódást.

Biztonság

Az 1,2-diklór-etán mérgez (különösen magas gznyomása miatt belélegzéssel ), tzveszélyes és esetleg rákkelt . A magas oldhatóság és 50 év felezési az oxigénhiányos víztartó , hogy ez egy ével szennyez anyagok és az egészségügyi kockázat, hogy nagyon drága kezelésére szokásosan igényl eljárás bioremediation . Míg a vegyszert nem használják az Egyesült Államokban gyártott fogyasztási cikkekben, 2009-ben egy esetet jelentettek Kínából öntött manyag fogyasztási cikkekrl (játékok és ünnepi dekorációk), amelyek 1,2-diklór-etánt elég magas szinten bocsátottak ki az otthonokba a rák kockázatának elidézésére . A helyettesítk használata ajánlott, és az alkalmazástól függen változnak. A dioxolán és a toluol oldószerként helyettesíthetk. A diklór -etán instabil alumínium fém jelenlétében , nedves állapotban pedig cinkkel és vassal .

Hivatkozások

Küls linkek

Opiniones de nuestros usuarios

Lilla Bodor

A 1,2 szóló cikk teljes és jól magyarázott. Én nem vennék el vagy tennék hozzá vesszőt., A 1,2 szóló cikk teljes és jól elmagyarázott

Emma Oláh

A 1,2 szóló bejegyzés megnyert nekem egy fogadást, mi kevesebb, hogy jó pontszámot hagyjon., A 1,2 szóló információ megnyert nekem egy fogadást, mi kevesebb, hogy jó pontszámot hagyjon.

Lidia Csapó

Azt hittem, hogy már mindent tudok a 1,2, de ebben a cikkben rájöttem, hogy néhány általam jónak hitt részlet nem is olyan jó. Köszönöm az információt