1,2



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak 1,2-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a 1,2-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a 1,2-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a 1,2-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a 1,2-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a 1,2-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

1,2-ciklohexán-dikarbonsav-diizononil-észter
1,2-ciklohexán-dikarbonsav-diizononil-észter
Nevek
Elnyben részesített IUPAC név
Bisz (7-metil-oktil) -ciklohexán-1,2-dikarboxilát
Más nevek
Ciklohexán-1,2-dikarbonsav-diizononil-észter;
Hexamoll DINCH (kereskedelmi név)
Azonosítók
  • 166412-78-8 jelölje beY
3D modell ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.121.507 Szerkessze ezt a Wikidatában
EK -szám
  • 605-439-7
UNII
  • InChI = 1S/C26H48O4/c1-21 (2) 15-9-5-7-13-19-29-25 (27) 23-17-11-12-18-24 (23) 26 (28) 30- 20-14-8-6-10-16-22 (3) 4/h21-24H, 5-20H2,1-4H3 jelölje beY
    Kulcs: HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N jelölje beY
  • O = C (OCCCCCCC (C) C) C1C (C (= O) OCCCCCCC (C) C) CCCC1
Tulajdonságok
C 26 H 48 O 4
Moláris tömeg 424,666  g · mol 1
Megjelenés színtelen folyadék
Szag szinte szagtalan
Srség 0,9440,954 g · cm 3
Olvadáspont Olvadáspont : -54 ° C (-65 ° F; 219 K)
Veszélyek
Biztonsági adatlap BASF biztonsági adatlap
Eltér rendelkezés hiányában az adatok a szabványos állapotú anyagokra vonatkoznak (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ellenrizze  ( mi az   ) jelölje beYN
Infobox hivatkozások

Az 1,2-ciklohexán-dikarbonsav-diizononil-észter (DINCH) a C 6 H 10 (CO 2 C 9 H 19 ) 2 képlet szerves vegyületek keveréke . A DINCH színtelen olaj. Ezt használják a lágyító gyártásához hajlékony manyag cikkek érzékeny alkalmazási területeken, mint például a játékok, orvosi eszközök, és az élelmiszer-csomagolás. Érdekes alternatíva a ftalát lágyítók számára, amelyek endokrin rendszert károsító anyagok .

Termelés

DINCH állíthatók el a katalitikus hidrogénezéssel a diizononil-ftalát . Alternatívaként elállítható egy diizononil-maleát és 1,3-butadién Diels-Alder reakciójával , majd hidrogénezéssel. Abban az esetben, a katalitikus hidrogénezés az aromás, sík része a diizononil-ftalát átalakul egy ciklohexángyr. A kereskedelmi DINCH a cisz 90% -át és a transz (királis) izomerek 10% -át tartalmazza.

A BASF a DINCH -t Hexamoll® DINCH márkanéven értékesíti.

Használat

2009 februárjában a Mattel és a Learning Curve megersítette, hogy a ftalátokat Hexamoll® DINCH és citrát alapú lágyítószerekkel helyettesítik.

Hatósági jóváhagyás

Élelmiszerrel való érintkezés

Az Európai Unióban az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság 2006 októberében jóváhagyta a DINCH -t az élelmiszerekkel érintkez alkalmazások széles skálájára. 2007 -ben a DINCH -t a Manyagokra és tárgyakra vonatkozó 2002/72/EK irányelv III. érintkezésbe kerül az élelmiszerekkel. " A 2002/72 -es EU irányelvet idközben felváltotta a 10/2011/EU rendelet. A Hexamoll® DINCH a 10/2011/EU rendelet I. mellékletében szerepel, élelmiszer-érintkez anyagként (FCM) 775 kémiai nevén, azaz 1,2-ciklohexándikarbonsavként, diizonon-észterként.

Játékok

Az Európai Unióban az 1,2-ciklohexán-dikarbonsav-diizonil-észter nem szerepel a 2005/84/EK irányelvben. Ezeket a korlátozásokat egyes ftalátokra vonatkozóan átvitték az 1907/2006/EK rendelet XVII., 51. és 52. mellékletébe, amelyek tiltják bizonyos ftalátok játékokban és gyermekápolási cikkekben való használatát, és így a DINCH biztonságosan használható játékokban és gyermekápolási cikkekben.

Lehetséges egészségügyi hatások

A Harvard és a CDC kutatócsoportja szuggesztív negatív összefüggéseket talált a vizeletben lév MHiNCH, a DINCH monoésztere, egy kis vizeleti metabolit között. . Egy termékenységi klinikán végzett kutatásuk kimutatta, hogy a DINCH -nek kitett nk alacsonyabb, de statisztikailag nem szignifikáns ösztradiol hormonszinttel rendelkeznek, és kevesebb, ismét nem statisztikailag szignifikáns számú petesejtjük van a petefészkükben. Azonban a vizeletben lév MHiNCH koncentrációk nem függtek össze az érett petesejtek hozamától és az endometrium falvastagságától. Az eredmények nem meggyzek, ezért a szerzk azt sugallják, hogy további epidemiológiai vizsgálatokra lenne szükség a tisztázáshoz.

A svéd IVL Környezetvédelmi Kutatóintézet és a Stockholmi Egyetem Környezettudományi és Analitikai Kémiai Tanszékének kutatásai azt javasolják, hogy "a gyermekek DINCH -expozícióját részletesebben meg kell vizsgálni, és a lakosságnak való kitettséget szorosan figyelemmel kell kísérni", mivel a DINCH -t használják alternatív lágyító pl. gyermekjátékokban.

Az Amerikai Egyesült Államok Fogyasztói Termékbiztonsági Bizottságának krónikus veszélyekkel foglalkozó tanácsadó testülete "határozottan ösztönzi a megfelel amerikai ügynökségeket, hogy szerezzék meg a szükséges toxikológiai és expozíciós adatokat a DINX -bl származó esetleges kockázatok felméréséhez" "a nyilvánosan elérhet információk hiánya" miatt.

A Clermont-Ferrandi Egyetem francia csoportja megjegyezte, hogy a klinikai adatok és az orvosi eszközökrl történ migrációra vonatkozó adatok ritkák. A projektet a Francia Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége ( ANSM ) finanszírozta. Továbbra sem világos, hogy ez a kutatócsoport miért nem tudta azonosítani azokat a közzétett humán biomonitoring adatokat, amelyek tökéletes áttekintést nyújtanak az alternatív lágyítók (pl. DINCH/DINX) és metabolitjaik populációs expozíciójáról .

A dán környezetvédelmi minisztérium jelentése szerint a DINCH -re vonatkozóan rendelkezésre álló adatok nem utalnak további vizsgálatok szükségességére. Továbbá a következtetés az, hogy az értékelt lágyítók közül 3, nevezetesen a COMGHA, DEHT és DINCH anyagok tekinthetk a legígéretesebb alternatíváknak, mivel ezek az anyagok kiterjesztett adatkészlettel rendelkeznek (megfelelnek a X. melléklet adatszolgáltatási követelményeinek, azaz kétgenerációs szaporodási vizsgálat) anélkül, hogy különös aggodalmat jelezne a reprodukciós toxicitás vagy az endokrin tevékenység miatt. A toxikogenomikus szrés kimutatta, hogy 648 gén jelentsen megváltozott 48 órás DINCH -expozíció után, ami arra utal, hogy "a DINCH biológiailag aktív".

Hivatkozások

  1. ^ a b c d BASF mszaki tájékoztató Hexamoll DINCH
  2. ^ Innovatív lágyító alternatíva a ftalátokhoz nem PVC alkalmazásokhoz
  3. ^ WO 99/32427 számú szabadalom, "Verfahren zur Hydrierung von Benzolpolycarbonsäuren oder Derivaten davon unter Verwendung eines Makroporen aufweisenden Katalysators", 1999. július 1., BASF AG
  4. ^ A rugalmas vinil lemezek új, nem ftalátos lágyítót kapnak. (Lépést tartani az adalékanyagokkal). (2002. szeptember 1.). Manyag technológia . Allbusiness.com. Hozzáférés: 2009-02-12.
  5. ^ Sarah Varney (2009. február 12.). Az új biztonsági törvény nem jelenti azt, hogy minden rendben van Toylandben . NPR. Hozzáférés: 2009-02-12.
  6. ^ EFSA: Az élelmiszer-adalékanyagokkal, aromaanyagokkal, feldolgozási segédanyagokkal és az élelmiszerekkel érintkez anyagokkal foglalkozó tudományos testület (AFC) véleménye az anyagok 12. listájával kapcsolatos kérésre. Archivált 2018-06-03 a Wayback Machine-ben az élelmiszerekkel érintkez anyagokhoz , EFSA-Journal, 2006, 395401, 121.
  7. ^ Az Európai Unió Hivatalos Lapja: Helyesbítés a 2007. március 30 -i 2007/19/EK bizottsági irányelvvel az élelmiszerekkel érintkezésbe kerül manyagokról és tárgyakról szóló 2002/72/EK irányelv és a 85/572/EGK tanácsi irányelv módosításáról az élelmiszerekkel érintkezésbe kerül manyag anyagokból és tárgyakból álló alkotórészek vándorlásának vizsgálatához használandó szimulánsok listáját , 2007. április 2.
  8. ^ A BIZOTTSÁG 10/2011/EU RENDELETE (2011. január 14.) az élelmiszerekkel érintkezésbe kerül manyag anyagokról és tárgyakról Hozzáférés: 2013-08-05
  9. ^ Az Európai Unió Hivatalos Lapja: Az Európai Parlament és a Tanács 2005/84/EK irányelve (2005. december 14.) a törvények, rendeletek és közigazgatási rendelkezések közelítésérl szóló 76/769/EGK tanácsi irányelv 22. alkalommal történ módosításáról. a tagállamok bizonyos veszélyes anyagok és készítmények (ftalátok a játékokban és gyermekápolási cikkekben) forgalmazásának és felhasználásának korlátozásaival kapcsolatban
  10. ^ Mínguez-Alarcón, Lidia; Souter, Irene; Chiu, Yu-Han; Williams, Paige L .; Ford, Jennifer B .; Igen, Xiaoyun; Calafat, Antonia M .; Hauser, Russ (2016-11-01). "A ciklohexán-1,2-dikarbonsav-monohidroxi-izononil-észter, a nem-ftalát lágyító di (izononil) ciklohexán-1,2-dikarboxilát (DINCH) metabolitja és a petefészek válaszának markerei a termékenységi központban részt vev nknél " . Környezeti kutatás . 151 : 595600. Bibcode : 2016ER .... 151..595M . doi : 10.1016/j.envres.2016.08.012 . PMC  5071161 . PMID  27591839 .
  11. ^ Bui, Thuy T .; Giovanoulis, Georgios; Unokatestvérek, Anna Palm; Magnér, Jörgen; Unokatestvérek, Ian T .; de Wit, Cynthia A. (2016-01-15). "Emberi expozíció, a ftalát -észterek alternatív lágyítóinak veszélye és kockázata". A teljes környezet tudománya . 541 : 451467. Bibcode : 2016ScTEn.541..451B . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.09.036 . PMID  26410720 .
  12. ^ Lioy, Paul J; Hauser, Russ; Gennings, Chris; Koch, Holger M; Mirkes, Philip E; Schwetz, Bernard A; Kortenkamp, Andreas (2015). "A ftalátok/ftalátok alternatíváinak értékelése gyermekjátékokban és gyermekápolási cikkekben: A jelentés felülvizsgálata, beleértve a Fogyasztási cikkek Biztonsági Bizottságának krónikus veszélyekkel foglalkozó tanácsadó testületének következtetéseit és ajánlásait" . Journal of Exposure Science and Environmental Epidemiology . 25 (4): 343353. doi : 10.1038/jes.2015.33 . PMID  25944701 .
  13. ^ "Jelentés az Egyesült Államok Fogyasztási Termékbiztonsági Bizottságának a krónikus veszélyforrásokkal foglalkozó tanácsadó testületrl a ftalatokról és a ftalatokról készült alternatívákról" (PDF) . Egyesült Államok Fogyasztói Termékbiztonsági Bizottsága. 2014. Archiválva az eredetibl (PDF) , 2016-10-09.
  14. ^ Bernard, L .; Décaudin, B .; Lecoeur, M .; Richard, D .; Bourdeaux, D .; Cueff, R .; Sautou, V. (2014-11-01). "Analitikai módszerek az orvostechnikai eszközökben jelenlév DEHP lágyító alternatívák meghatározására: áttekintés". Talanta . 129 : 3954. doi : 10.1016/j.talanta.2014.04.069 . PMID  25127563 .
  15. ^ BS Nielsen; D. Nørgaard Andersen; E. Giovalle; M. Bjergstrøm; PB Larsen (2014). "Alternatívák a minsített ftalátokhoz orvosi eszközökben, Dán Környezetvédelmi Ügynökség, 1557. számú környezetvédelmi projekt, 2014, Koppenhága" (PDF) .
  16. ^ Nardelli, Thomas C .; Erythropel, Hanno C .; Robaire, Bernard (2015-10-07). "Di (2-etil-hexil) -ftalát (DEHP) helyettesítéseinek toxicogén szrése az immortalizált TM4 Sertoli sejtvonal segítségével" . PLOS ONE . 10 (10): e0138421. Bibcode : 2015PLoSO..1038421N . doi : 10.1371/journal.pone.0138421 . ISSN  1932-6203 . PMC  4596883 . PMID  26445464 .

Küls linkek

Opiniones de nuestros usuarios

Robert Takács

Ezt a bejegyzést a 1,2-ről pont ezt kerestem.

Leila Berecz

Ebben a 1,2 szóló bejegyzésben olyan dolgokat tudtam meg, amiket nem tudtam, úgyhogy most már mehetek aludni

Ella Sipos

Nagyon érdekesnek találom, ahogy ez a poszt a 1,2_ íródott, az iskolás éveimre emlékeztet. Milyen szép idő volt, köszönöm, hogy visszavittél hozzájuk.