100 000 genom projekt



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak 100 000 genom projekt-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a 100 000 genom projekt-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a 100 000 genom projekt-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a 100 000 genom projekt-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a 100 000 genom projekt-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a 100 000 genom projekt-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

100 000 genom projekt
Projekt típusa Kormány
Finanszírozó ügynökség
Referencia doi : 10.3389/fpubh.2019.00079
Projektkoordinátor Genomika Anglia
Partnerek
Idtartam 2013. július - 2018. december
Weboldal www .genomicsengland .co .uk /about- genomics -england /the-100000-genomes-project /

A 100 000 genom projekt egy most befejezett brit kormányzati projekt, amelyet a Genomics England irányít, és amely teljes genomokat szekvenál a Nemzeti Egészségügyi Szolgálat betegeitl. A projekt középpontjában a ritka betegségek , néhány gyakori típusa a rák , és a fertz betegségek. A résztvevk hozzájárulnak ahhoz, hogy a genomadataikat összekapcsolják az egészségügyi állapotukkal és az egészségügyi nyilvántartásukkal kapcsolatos információkkal. Az orvosi és genomikai adatokat megosztják a kutatókkal, hogy javítsák a betegségek okainak, kezelésének és gondozásának ismereteit.

Történelem

A projektet elször David Cameron Egyesült Királyság miniszterelnöke jelentette be 2012 decemberében. A kormány létrehozott egy új vállalatot, a Genomics England -t, hogy felügyelje a projektet azzal a tervvel, hogy a ritka betegségekre, a rákra és a fertz betegségekre összpontosít, amelyet Jeremy Hunt egészségügyi miniszter 2013 júliusában jelentett be. A projektet a Nemzeti Egészségkutató Intézet , az NHS England , a Public Health England és az Health Education England is lehetvé tette . 2015 -ben Észak -Írország és Skócia is csatlakozott a projekthez azzal a tervvel, hogy a következ évben megkezdik a munkát. 2016 -ban a walesi kormány szándéknyilatkozatot adott ki, és fontolóra veszi a 100 000 genom projektben való részvételt.

A kezdeti résztvevket a Cambridge -i Egyetemi Kórházakból , a University College London Partners -bl és a Newcastle upon Tyne NHS Foundation Trust -ból toborozták . Röviddel késbb a következ orvosi központok csatlakoztak a projekthez: Central Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust , Great Ormond Street Hospital , Guy's and St Thomas 'NHS Foundation Trust , Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust és Oxford University Hospitals NHS Trust .

A 2015. szeptember Genomics England bejelentette, hogy szerzdést kötött értelmezése partnerekkel Congenica és Omicia . Ez kiegészíti az Illumina szekvenáló partnerrel folytatott munkát .

2018. október 1 -jén a 100 000 genomprojekt befejezte 87 231 teljes genom szekvenálását Angliában, és az eredmények visszaadása folyamatban van az NHS Genomikus Gyógyászati Központjaihoz, és végül vissza a résztvevkhöz; a projekt els diagnózisait 2015 tavaszán adták vissza a betegeknek, és több mint 2000 család eredményét küldték vissza az NHS -nek a ritka betegségek programjában (2017. július).

2018 decemberében elérték a 100 000 genom mérföldkjét.

2019 júliusában a Genomics England bejelentette a Data Release 7 -et, amely a kutatók rendelkezésére bocsátott 100 000. teljes genomot tartalmazta.

Egy 2019 -es felülvizsgálat a kezdeményezést példaként azonosította a nyilvánosság genomkutatásba való bevonásában.

NHS Genomikus Gyógyászati Központok

Kutatás

A Genomics England Clinical Interpretation Partnership (GeCIP) 2500 brit és nemzetközi klinikust és tudóst foglal magában 24 ország körülbelül 300 intézményébl. Tervezik ennek a számnak a növelését. A kutatók bizonyos területeken, ráktípusokon és kutatási területeken, például a gépi tanuláson és az egészséggazdaságon alapuló "területeken" szervezdnek . A partnerség integrálva van az NHS -szel, és a célok között szerepel a genotípus- és fenotípus -adatok felhasználásának javítása az egészségügyben, valamint platform létrehozása a genomikai kutatási együttmködésekhez a genetikai rendellenességek ismereteinek bvítése érdekében .

GenOMICC tanulmány a COVID-19-rl

A 100 000 genom projekt a COVID eltti referenciakészletet szolgáltatta a COVID-19-re vonatkozó GenOMICC tanulmányban. A Genomics England együttmködött az Edinburghi Egyetem vezette GenOMICC konzorciummal, hogy elemezze a COVID-19 által súlyosan érintett mintegy 20 000 ember teljes genomszekvenciáját. Ezeket az adatokat 15 000 más genommal hasonlították össze, akik csak enyhén érintettek. Ezt az adathalmazzal kombinálták, amely ma már több mint 120 000 genomot tartalmaz (a "100 000 genom" projektbl). A 100 000 genom projektet a hihetetlenül fontos COVID eltti referenciakészletként emlegették.

Ipari partnerségek

2015 és 2017 között 13 vállalat csatlakozott a verseny eltti iparági kísérlethez, amelyet Genomics Expert Network for Enterprises (GENE) konzorciumnak neveztek el. Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy az iparág szakértelmét bevonja a 100 000 genomprojektbe, hogy azonosítsa a betegek lehetséges elnyeit, mivel a magánszektor részt vesz az NHS új gyógyszereinek és diagnosztikájának kifejlesztésében.

Lásd még

Hivatkozások

Küls linkek

Opiniones de nuestros usuarios

Szilard Kállai

Nagyon érdekes ez a bejegyzés a 100 000 genom projekt., Azt hittem, már mindent tudok a 100 000 genom projekt., Nagyon érdekes ez a bejegyzés a 100 000 genom projekt.

Georgina Bálint

A nyelvezet réginek tűnik, de az információk megbízhatóak, és általában minden, ami a 100 000 genom projekt íródott, nagy bizalmat ad., Nagyon érdekesnek találtam ezt a cikket a 100 000 genom projekt

Balazs Török

Végre egy cikk a 100 000 genom projekt, ami könnyen olvasható., Köszönöm ezt a bejegyzést a 100 000 genom projekt

Vilmos Hajdu

Végre! Manapság úgy tűnik, hogy ha nem írnak neked tízezer szavas cikkeket, akkor nem örülnek. Uraim tartalomírók, ez egy jó cikk a 100 000 genom projekt