Ez a cikk a 1-Pentin témával foglalkozik, amely az utóbbi időben a mindennapi élet különböző területeire gyakorolt hatása miatt nagy jelentőségűvé vált. A 1-Pentin megjelenése óta nagy érdeklődést váltott ki a szakértők és a nagyközönség körében, vitákat, kutatásokat generálva és új lehetőségeket teremtve a különböző szektorokban. Az írás során a 1-Pentin-hez kapcsolódó különböző szempontokat elemezzük, feltárva annak eredetét, fejlődését és a jelenlegi társadalomra gyakorolt hatását. Ezenkívül különböző nézőpontokat és megközelítéseket is megvizsgálunk, hogy jobban megértsük a 1-Pentin jelentőségét és hatókörét ma.
1-Pentin[1] | |
![]() Az 1-pentin szerkezeti képlete | |
![]() Az 1-pentin pálcikamodellje | |
IUPAC-név | Pent-1-in |
Más nevek | Propilacetilén |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 627-19-0 |
PubChem | 12309 |
ChemSpider | 11806 |
EINECS-szám | 210-987-1 |
SMILES | C#CCCC |
InChI | 1/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3 |
InChIKey | IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N |
UNII | EW8XD8E5WF |
ChEMBL | 16262 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C5H8 |
Moláris tömeg | 68,12 |
Megjelenés | színtelen, átlátszó folyadék |
Sűrűség | 0,691 g/ml |
Olvadáspont | (−106)–(−105) °C |
Forráspont | 40,2 °C |
Oldhatóság (vízben) | oldhatatlan |
Veszélyek | |
Főbb veszélyek | gyúlékony folyadék |
Lobbanáspont | −20 °C |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az 1-pentin telítetlen szerves vegyület, terminális alkin. Izomerje a 2-pentin, mely belső alkin.
1,2-dihalogénpentánból, például 1,2-dibrómpentánból kálium-hidroxid/etanol jelenlétében 1-pentin keletkezik.[2] A reakció két lépésben, E2 mechanizmussal játszódik le vinil-halogenid terméken keresztül.