1



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak 1-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a 1-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a 1-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a 1-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a 1-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a 1-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

Az 1-propanol vázképlete
Az 1-propanol golyós és botos modellje
Nevek
Elnyben részesített IUPAC név
Propán-1-ol
Más nevek
  • n -propil -alkohol
  • n -propanol
  • n -PrOH
  • Etil -karbinol
  • 1-Hidroxipropán
  • Propionos alkohol
  • Propionil -alkohol
  • Propionilol
  • Propil -alkohol
  • Propil alkohol
  • Propilol
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
3DMet
1098242
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.679 Szerkessze ezt a Wikidatában
EK -szám
  • 200-746-9
25616
KEGG
Háló 1-propanol
RTECS szám
  • UH8225000
UNII
ENSZ -szám 1274
  • InChI = 1S/C3H7OH/c1-2-3-4/h4H, 2-3H2,1H3 jelölje beY
    Kulcs: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N jelölje beY
  • CCCO
Tulajdonságok
C 3 H 8 O
Moláris tömeg 60,096  g · mol 1
Megjelenés Színtelen folyadék
Szag enyhe, alkoholszer
Srség 0,803 g/ml
Olvadáspont 126 ° C; 195 ° F; 147 K
Forráspont 97-98 ° C; 206-208 ° F; 370-371 K
keverhet
log P 0,329
Gznyomás 1,99 kPa (20 ° C -on)
Savasság (p K a ) 16
Alaposság (p K b ) 2
45,176 · 10 6 cm 3 /mol
1,387
Viszkozitás 1,959 mPa · s (25 ° C -on)
1,68 D
Termokémia
143,96 J/(K · mol)
192,8 J/(K · mol)
302,79 302,29 kJ/mol
2,02156 2,02106 MJ/mol
Gyógyszertan
D08AX03 ( WHO )
Veszélyek
GHS piktogramok GHS02: Tzveszélyes GHS05: Maró hatású GHS07: Ártalmas
GHS Jelszó Veszély
H225 , H318 , H336
P210 , P261 , P280 , P305+351+338
NFPA 704 (tzgyémánt)
1
3
0
Lobbanáspont 22 ° C (72 ° F; 295 K)
371 ° C (700 ° F; 644 K)
Robbanási határok 2,213,7%
Halálos dózis vagy koncentráció (LD, LC):
LD 50 ( medián dózis )
2800 mg/kg (nyúl, orális)
6800 mg/kg (egér, orális)
1870 mg/kg (patkány, orális)
NIOSH (amerikai egészségügyi expozíciós határértékek):
PEL (megengedett)
TWA 200 ppm (500 mg/m 3 )
REL (ajánlott)
TWA 200 ppm (500 mg/m 3 ) ST 250 ppm (625 mg/m 3 ) [br]
IDLH (azonnali veszély)
800 ppm
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek
Propán
Izopropil -alkohol
Propanamin
Etanol
Butanol
Kiegészít adatok oldal
Törésmutató ( n ),
dielektromos állandó ( r ) stb.
Termodinamikai
adatok
Fázis viselkedés
szilárd - folyékony - gáz
UV , IR , NMR , MS
Eltér rendelkezés hiányában az adatok a szabványos állapotú anyagokra vonatkoznak (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ellenrizze  ( mi az   ) jelölje beYN
Infobox hivatkozások

Az 1-propanol egy CH képlet primer alkohol
3
CH
2
CH
2
OH,
és néha PrOH -ként vagy n -PrOH -ként ábrázolják . Ez egy színtelen folyadék, és egy izomer a 2-propanol . Sok fermentációs folyamat során természetesen kis mennyiségben keletkezik, és oldószerként használják a gyógyszeriparban, elssorban gyanták és cellulóz -észterek számára, és néha ferttlenítszerként .

Kémiai tulajdonságok

Az 1-propanol az elsdleges alkohol normális reakcióit mutatja . Így alkil -halogenidekké alakítható ; például a vörös foszfor és a jód 80% -os hozammal termel n-propil-jodidot , míg a PCl
3
katalitikus ZnCl -dal
2
n-propil-kloridot ad . Reakció ecetsavval H jelenlétében
2
ÍGY
4
A katalizátor Fischer -észterezési körülmények között propil -acetátot eredményez , míg a propanolt éjszakán át forralva csak hangyasavval, 65% -os hozammal propil -formiát képzdhet. Az 1-propanol oxidációja Na-val
2
Cr
2
O
7
és H
2
ÍGY
4
csak 36% -os propionaldehid -hozamot ad , ezért az ilyen típusú reakciókhoz nagyobb hozamú módszerek ajánlottak PCC vagy Swern oxidáció alkalmazásával. Oxidációs a krómsavval hozamok propionsav .

Készítmény

Az 1-propanolt a propionaldehid katalitikus hidrogénezésével állítják el . Propionaldehid keletkezik keresztül oxo-folyamat által hidroformilezési az etilén felhasználásával szén-monoxidot és hidrogént jelenlétében egy katalizátor, például kobalt-oktakarbonil vagy ródium komplex.

H
2
C = CH
2
+ CO + H
2
CH
3
CH
2
CH = O
CH
3
CH
2
CH = O + H
2
CH
3
CH
2
CH
2
Ó

Az 1 -propanol hagyományos laboratóriumi elállítása során az n -propil -jodidot nedves Ag -vel kezeljük
2
O
.

Biztonság

Úgy gondolják, hogy az 1-propanol az emberi szervezetre gyakorolt hatásaiban hasonló az etanolhoz , de 24-szer ersebb. Az orális LD 50 patkányokban 1870 mg/kg (az etanol esetében 7060 mg/kg). Propionsavvá metabolizálódik . Hatásai közé tartozik az alkoholos mérgezés és a magas anionhiányos metabolikus acidózis . 2011-ig egyetlen halálos 1-propanol-mérgezésrl számoltak be.

Propanol üzemanyagként

Az 1-propanol magas oktánszámú, és alkalmas a motor üzemanyagának felhasználására. A propanol azonban túl drága motor üzemanyagként való felhasználásához. A propanol kutatási oktánszáma (RON) 118, a kopogásgátló index (AKI) pedig 108.

Hivatkozások

További irodalom

  1. Furniss, BS; Hannaford, AJ; Smith, PWG; Tatchell, AR (1989), Vogel Gyakorlati szerves kémiai tankönyve (5. kiadás), Harlow: Longman, ISBN 0-582-46236-3
  2. Lide DR, szerk. (2006). CRC kémia és fizika kézikönyve (87. kiadás). TF-CRC. ISBN 0849304873.
  3. O'Neil MJ, szerk. (2006). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (14. kiadás). Merck. ISBN 091191000X.
  4. Perkin WH, Kipping FS (1922). Szerves kémia . London: W. & R. Chambers. ISBN 0080223540.

Küls linkek

Opiniones de nuestros usuarios

Roland Hegedüs

A 1 szóló cikk teljes és jól magyarázott. Én nem vennék el vagy tennék hozzá vesszőt., A 1 szóló cikk teljes és jól elmagyarázott

Imre László

Nagyon hasznosnak és élvezetesnek találtam a 1 talált információkat. Ha egy 'de'-t kellene mondanom, talán az lenne, hogy nem eléggé befogadó a megfogalmazása, de egyébként nagyszerű., A 1 szóló cikk nagyon hasznos és élvezetes., A cikk nagyon hasznos és élvezetes

Jennifer Benedek

Apukám kihívott, hogy a házi feladatomat a Wikipédia használata nélkül csináljam meg, mondtam neki, hogy sok más oldal keresésével is meg tudom csinálni. Szerencsémre rátaláltam erre a honlapra, és ez a cikk a 1-ról segített befejezni a házi feladatomat. Már majdnem kísértésbe estem, hogy belépjek a Wikipédiára, mert nem találtam semmit a 1-ről, de szerencsére itt találtam, mert akkor apám megnézte a böngészési előzményeket, hogy hol jártam. El tudod képzelni, ha bekerülnék a Wikipédiára? Szerencsére megtaláltam ezt a weboldalt és a cikket a 1 itt. Ezért adom neked az öt csillagot

Kinga Török

A hozzám hasonlók számára, akik a 1 keresnek információt, ez egy nagyon jó választás.