(Diacetoxi-jód) benzol



Az összes tudás, amelyet az emberek az évszázadok során felhalmoztak (Diacetoxi-jód) benzol-ről, most már elérhető az interneten, és mi a lehető legkönnyebben hozzáférhető módon összegyűjtöttük és rendszereztük az Ön számára. Szeretnénk, ha gyorsan és hatékonyan hozzáférhetne mindenhez, amit a (Diacetoxi-jód) benzol-ről tudni szeretne; hogy a látogatás élményszerű legyen, és hogy úgy érezze, valóban megtalálta a keresett információt a (Diacetoxi-jód) benzol-ről.

Céljaink elérése érdekében nemcsak arra törekedtünk, hogy a (Diacetoxi-jód) benzol-ről a legfrissebb, legérthetőbb és legigazabb információkat szerezzük be, hanem arra is, hogy az oldal kialakítása, olvashatósága, betöltési sebessége és használhatósága a lehető legkellemesebb legyen, hogy Ön a lényegre, a (Diacetoxi-jód) benzol-ről elérhető összes adat és információ megismerésére koncentrálhasson, és ne kelljen semmi mással foglalkoznia, erről már gondoskodtunk Ön helyett. Reméljük, hogy elértük a célunkat, és hogy megtalálta a kívánt információt a (Diacetoxi-jód) benzol-ről. Üdvözöljük Önt, és arra biztatjuk, hogy továbbra is élvezze a scientiahu.com használatának élményét.

(Diacetoxi-jód) benzol
(diacetoxi-jód) benzol.svg
Nevek
Elnyben részesített IUPAC név
Fenil- 3- jód - diil-diacetát
Más nevek
Bisz (acetoxi) (fenil) jodán
Bisz (acetato- O ) fenil-
jód Bis (acetoxi) jodobenzol (BAIB)
(Diacetoxi- jód ) benzol
I , I -Diacetato-
jód- benzol Jodobenzol- diacetát
Jodoszobenzol I , I -diacetát- fenil- dimetil-
fenil-
diklorid
Azonosítók
3D modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.019.826 Szerkessze ezt a Wikidatán
EK-szám
  • 221-808-1
  • InChI = 1S / C10H11IO4 / c1-8 (12) 14-11 (15-9 (2) 13) 10-6-4-3-5-7-10 / h3-7H, 1-2H3
    Kulcs: ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N
  • CC (= O) OI (C1 = CC = CC = C1) OC (= O) C
Tulajdonságok
C 10 H 11 I O 4
Moláris tömeg 322,098  g · mol 1
Megjelenés fehér por
Olvadáspont 163165 ° C (325329 ° F; 436438 K)
reagál
Oldékonyság ecetsavban, acetonitrilben, diklór-metánban oldódik
Szerkezet
ortorombos
Pnn 2
a  = 15,693 (3) Å, b  = 8,477 (2) Å, c  = 8,762 (2) Å
T alakú molekuláris geometria
Kapcsolódó vegyületek
Kapcsolódó vegyületek
(Bisz (trifluor-acetoxi) -jód) -benzol
Hacsak másként nem jelezzük, az adatokat a normál állapotú anyagokra vonatkozóan adjuk meg (25 ° C-on (100 kPa).
Infobox hivatkozások

A (diacetoxi- jód ) benzol , más néven fenil- jód (III) -diacetát (PIDA) egy hipervalens jód vegyi anyag, amelynek képlete C
6.
H
5.
Én (OCOCH
3
)
2
. Ezt használják, mint egy oxidálószer a szerves kémiában .

Készítmény

Ezt a reagenst eredetileg el Conrad Willgerodt reakciójával jódbenzol keverékével ecetsav és perecetsav :

C 6 H 5 I   +   CH 3 CO 3 H   +   CH 3 CO 2 H   C 6 H 5 I (O 2 CCH 3 ) 2   +   H 2 O

A PIDA elállítható jód-benzolból és jégecetbl is :

C 6 H 5 IO   + 2  CH 3 CO 2 H   C 6 H 5 I (O 2 CCH 3 ) 2   +   H 2 O

Újabb, közvetlenül jódból , ecetsavból és benzolból készült készítményekrl számoltak be, oxidálószerként nátrium-perborátot vagy kálium-peroxidis- szulfátot használva :

C 6 H 6   +   I 2   + 2  CH 3 CO 2 H   +   K 2 S 2 O 8   C 6 H 5 I (O 2 CCH 3 ) 2   +   KI   +   H 2 SO 4   +   KHSO 4

A PIDA molekulát hipervalensnek nevezik, mivel jódatomja (technikailag hipervalens jód ) + III oxidációs állapotban van, és a tipikusnál több kovalens kötést tartalmaz . Elfogad egy T-alakú molekuláris geometriája , a fenil -csoport elfoglaló az egyik a három ekvatoriális helyzetben a trigonális ketts gúla ( magános elfoglalni a másik kett), és az axiális pozíciók által elfoglalt oxigén atomok a acetát csoportok. A "T" torzul, mivel a fenil-C - I - acetát-O kötés szöge kisebb, mint 90 °. A kristályszerkezet külön vizsgálata megersítette, hogy a Pnn 2 tércsoportban ortorombás kristályok vannak, és az egységcella méreteit az eredeti papírral jó egyeztetésben jelentette be. A jódatom körüli kötéshossz 2,08 Å a fenil-szénatomhoz és 2,156 Å kötés az acetát oxigénatomhoz. Ez a második kristályszerkezet-meghatározás a geometria torzulását magyarázta két gyengébb intramolekuláris jód-oxigén kölcsönhatás jelenlétével, aminek eredményeként "az egyes jódok általános geometriája [amely] három ers és két ötszög-sík elrendezésként írható le". gyenge másodlagos kötések. "

Rendhagyó reakciók

A PIDA egyik alkalmazása hasonló reagensek elállítása az acetátcsoportok helyettesítésével . Például felhasználható (bisz (trifluor- acetoxi) -jód) benzol (fenil-jod (III) -bisz (trifluor-acetát), PIFA) elállítására trifluor-ecetsavban történ melegítéssel :

PIFA szintézis exchange.png

A PIFA-t a Hofmann átrendezésének enyhén savas körülmények között történ végrehajtására lehet használni, a hagyományosan alkalmazott ersen bázikus körülmények helyett. A Hofmann dekarbonilezésí egy N -védett aszparagin már bizonyították PIDA, amely egy útvonalat a -amino- L - alanin -származékok.

Hivatkozások

Opiniones de nuestros usuarios

Vivien Gaál

Nagyszerű poszt a (Diacetoxi-jód) benzol., Nagyszerű poszt a (Diacetoxi-jód) benzol.

Julia Németh

Köszönöm. A cikk a (Diacetoxi-jód) benzol hasznos volt számomra., Nagyon érdekes cikk a (Diacetoxi-jód) benzol

Szabolcs Mester

Jó cikk a (Diacetoxi-jód) benzol

Szilvia Dudás

A (Diacetoxi-jód) benzol szóló információ nagyon érdekes és megbízható, mint a többi cikk, amit eddig olvastam, ami már sok, mert már majdnem egy órája várok a Tinder-randimra, és nem jön, szóval szerintem felültetett. Megragadom az alkalmat, hogy hagyjak néhány csillagot a társaságnak és szarok a kibaszott életemre